Неоднородная в экологическом отношении сборная группа вредителей, объединенная по признаку возраста кормовых пород и организации мер борьбы.
Молодые растения в питомниках и на плантациях, в лесных культурах, в полезащитных полосах и на лесосеках повреждают многие вредители корней, стволов и листьев древесных пород (см. гл. VII—X). Но существует еще целый ряд видов насекомых, не вошедших в эти вполне обособившиеся однородные экологические группы. Многие насекомые хотя и повреждают листву, побеги и ветви, однако ощутимый вред наносят только молодым растениям. В лесах с насекомыми этих видов борьба в настоящее время ведется мало, она экономически не всегда оправдана, но в питомниках и в молодых посадках необходима, и расходы на нее целесообразны. Так, например, сосущие насекомые, многие орехотворки, минеры и листоеды часто наносят большой вред питомникам и молодым посадкам, но их повреждения не влияют на рост уже сомкнувшихся насаждений. Существует еще ряд видов, которые строго приурочены к определенной возрастной стадии растений, например, побеговьюны, ряд слоников и др.
Большую группу составляют многоядные вредители, переходящие на питание всходами и молодыми древесными растениями с сорняков, травянистой растительности и сельскохозяйственных культур (саранчовые и кузнечиковые, многие бабочки-и жуки).
Все виды этой группы предпочитают открытый ландшафт. Очень многие из них встречаются в значительном количестве ежегодно и не имеют резких колебаний численности.
При плохом росте растений и отсутствии ухода за ними роль вредителей возрастает. Ослабленный организм хуже сопротивляется наносимым повреждениям, скорее угнетается, еще больше отстает в росте и погибает. Численность вредителей на таких растениях быстро растет, увеличивающееся число особей оказывает все большее и большее отрицательное воздействие на всходы, посадки или естественное возобновление.
Борьба с вредителями в питомниках и в молодых посадках в настоящее время приобрела очень большое значение. В питомниках концентрируется на сравнительно маленькой площади большое количество ценного посадочного материала, от сохранности и состояния которого зависит успешность дальнейших лесокультурных работ.
Огромные площади лесных культур, из которых многие расположены в малолесных районах страны, также требуют заботы со стороны лесоводов и должны быть сохранены.
Многоядные вредители растений
Эта группа, как указывалось ранее, включает разнообразных растениеядных насекомых открытого ландшафта, среди которых преобладают вредители сельскохозяйственных растений: свекловичные долгоносики, кравчики, подгрызающие совки, саранчовые, кузнечики, долгоножки, луговой мотылек и др.
При массовом появлении этих вредителей применяются простейшие физико-механические и химические меры борьбы. Уничтожить жуков кравчика-головача (Lethrus apterus Laxm.) в питомниках можно путем сбора их в апреле: вонзая лопату поперек хода, жукам не дают уйти в глубь норки и выбрасывают их на поверхность с комом земли. В каждой норке бывает пара жуков — самец и самка. Кроме того, для вылавливания жуков-кравчиков и защиты от наползания их с необрабатываемых почв устраивают ловчезагра-дительные канавки 30X30 см/ Сбор жуков можно заменить вдуванием в норы 0,5 г 12%-ного дуста гексахлорана. Вдувание производится при помощи ранцевого опрыскивателя ОРМ, у которого обычный ложкообразный наконечник заменяют конусовидным для пропыливания нор мышевидных грызунов. При наличии значительной площади, заселенной кравчиком, или густых поселений, особенно в школьной или маточной части питомника, борьбу проводят в мае путем опыливания повреждаемой растительности дустами гексахлорана с расходом .15 кг на 1 га или кремнефтористым натрием — 12 кг на 1 га, или арсенитом кальция — 10 кг на 1 га. В борьбе с комарами-долгоножками (Tipulidae), гнездящимися на рыхлых (торфянистых) почвах постоянного увлажнения, рекомендуется осушение территории, зяблевая пахота для уничтожения молодых личинок. Против личинок комаров-долгоножек в местах наносимых ими повреждений в питомнике ранней весной раскладывают приманки из свежескошенного клевера, опудренного арсенитом натрия или парижской зеленью из расчета 3—4% от веса приманки. Против гусениц подгрызающих совок (озимая совка — Agrotis segetum Schif., совка сосновых всходов — A. vestigialis Rott. и др.).
Грызущие вредители молодых деревьев
Молодые деревья в культурах, декоративных посадках и полезащитных полосах повреждаются многими грызущими насекомыми, которые могут вредить насаждениям и в более старшем возрасте, но наиболее типичны и опасны в первые годы их жизни. Ниже рассматриваются только главнейшие из них, повреждающие главным образом хвойные породы, особенно сосну.
Побеговьюны Evetria
Побеговьюнами принято называть бабочек-листоверток (семейство Tortricidae) из рода Evetria (Rhyacionia), гусеницы которых повреждают почки и побеги различных видов сосен. Питаясь содержимым почек и тканями растущих побегов молодых сосен, гусеницы этой группы вредителей вызывают искривленность стволов, двойчатки, много-вершинность, чрезмерную суковатость и прочие пороки ствола дерева. Повреждения побеговьюнов приводят не только к возникновению целого ряда серьезных технических пороков, но обусловливают общее снижение роста, низкую продуктивность и товарность насаждений сосны.
В пределах ареала сосны обыкновенной побеговьюны распространены повсеместно. Обычно в любом сосновом молодняке можно обнаружить несколько видов при численном преобладании одного из них: наиболее часто встречаются зимующий (Evetria btioliana Schiff.), летний (Е. duplana Нb.), почковый (E. turionana Mb.) и смолевщик (Е. resinella L.) побеговьюны, легко различаемые по характеру наносимых повреждений.
Гусеницы зимующего побеговьюна питаются преимущественно в основании (в нижней части) растущих побегов. Подъеденные побеги часто надламываются у основания, вершины их изгибаются, снова принимая вертикальное положение. Для летнего побеговьюна характерно повреждение верхней части побегов сосны. Гусеница почкового побеговьюна питается содержимым центральных и боковых почек сосны. Побеговьюна смолевщика легко отличить от остальных видов по характерному смоляному наплыву (галлу), прикрывающему место повреждения.
Все виды побеговыонов имеют одногодовую генерацию, кроме смолевщика. Раньше других начинается лёт бабочек летнего побеговьюна, затем происходит лёт почкового и смоляного побеговьюна и позже всех летает зимующий побеговыюн. При откладке яиц на ровной поверхности они приобретают форму плоско-выпуклой эллипсовидной линзы, так как оболочки их очень мягкие, эластичные. В случае одновременной откладки нескольких яиц последние располагаются цепочкой так, что край одного частично налегает на край другого. Количество яиц, откладываемых одной самкой, обычно не превышает 75—100.
Побеговыоны наиболее сильно повреждают сосну в несомкнувшнхся или изреженных чистых насаждениях, особенно в посадках, произрастающих на бедных сухих песчаных почвах.
Зимующий побеговьюн в наибольших количествах встречается в б—12-летних посадках; летний побеговьюн вредит культурам, начиная с 2—3-летнего возраста; от почкового побеговьюна страдают насаждения преимущественно в возрасте 8—15 лет. Побеговьюн-смолевщик более многочислен в изреженных средневозрастных и спелых древостоях и на естественном возобновлении под пологом таких насаждений.
Массовое размножение побеговьюнов связано с пониженной резистентностью насаждений, которая определяется интенсивностью выделения живицы при внедрении молодых гусениц побеговьюнов внутрь живых тканей сосны. Защитное выделение живицы из почек и побегов сосны обусловливается изолированной системой крупных продольных смоляных ходов, расположенных в первичной коре. Резистентность культур сосны зависит как от устойчивости отдельных сосен, так и от устойчивости насаждения в целом. Первая определяется при прочих равных условиях главным образом наследственными индивидуальными особенностями сосен, а вторая — сомкнутостью крон.
Численность побеговьюнов в значительной степени регулируется многочисленными паразитами. Например, у зимующего побеговьюна имеется свыше 80 видов паразитических насекомых. Известны случаи, когда трихограмма уничтожала до 70% его яиц, а наездник Glypta resinanae Htg. полностью подавлял очаги массового размножения почкового побеговьюна. Бабочек побеговьюнов уничтожают также летучие мыши, стрекозы и пауки; гусениц поедают синицы, дятлы и некоторые хищные насекомые.
Зимующий побеговьюн Evetria buoliana Schiff
Бабочка в размахе крыльев 18—24 мм. Передние крылья оранжево-ржавые с несколькими поперечными неправильными узкими полосками серебристого цвета с легким голубовато-фиолетовым отливом (рис. 63). Лёт начинается во второй половине июня и длится около месяца. Естественный разлет бабочек от мест отрождения незначительный.
Самки откладывают яйца по одному или группами по 10—12 (чаще 2—3) шт., преимущественно на зеленую кору и хвою молодых побегов в верхней части сосен. Яйцо имеет форму плоско-выпуклой эллипсовидной линзы. Длина 0,9—1,2, ширина 0,7—0,9 мм. Продолжительность развития яйца от 12 до 18 дней. Отрождение молодых гусениц начинается в конце первой декады или в середине июля. После выхода из яйца молодая гусеница поднимается по побегу, заползает между почек, где из паутины и выделяющейся живицы делает закрытый со всех сторон защитный полог, под прикрытием которого она внедряется в почку, обычно боковую, еще формирующуюся. Однако, чаще гусеница сначала минирует основания хвоинок, расположенных вблизи почек; для этого в пазухе пучка игл также сплетается защитный полог. Подъеденные хвоинки повисают вниз, буреют и со временем выпадают. Одна гусеница может таким образом повредить несколько пар игл.
С наступлением весны благополучно перезимовавшие гусеницы возобновляют питание содержимым ночек, а затем повреждают нижнюю часть развивающихся побегов. В это время они причиняют наибольший вред. Молодая гусеница светло-коричневая с черной блестящей головой, длиной 1,5—2,0 мм. Взрослая гусеница грязно-воскового цвета с жирным лоском, ее длина не более 21 мм.
Закончив питание, гусеница окукливается в основании выеденных ею побегов или между ними в коконе из высохшей смолы, выстланном изнутри тонким слоем шелковистой ткани. Окукливание начинается обычно в конце мая — в начале июня. Фаза куколки продолжается 2—3 недели. Куколка коричневая, более темная со спинной стороны, длина 9—12 мм.
Зимующий побеговьюн предпочитает сосну обыкновенную. Высокосмолистые виды сосен, например, крымская, элдарская, вей-мутова, кедровая и др., более устойчивы или даже совсем не повреждаются им. Резкое уменьшение численности зимующего побеговьюна может быть обусловлено неблагоприятными погодными условиями. Так, смертельными для зимующих побеговьюнов являются температура в пределах —25—28°С. Однако холодостойкость гусениц обычно резко снижается, если сильные морозы наступают после оттепели, во время которой гусеницы могут реактивироваться, так как нижняя граница зоны активности их лежит немногим выше 0°. Несмотря на вымерзание и холодные зимы, численность зимующего побеговьюна может быстро восстановиться в последующие 1—2 года.
Зимующий побеговьюн, по сравнению с другими видами, является наиболее распространенным и вредным в России и других странах Европы. Он был завезен в Америку в 1914 г. и сейчас — один из основных вредителей культур сосны.
Летний побеговьюн Evetria duplana Hb.
Бабочка в размахе крыльев 13—20 мм. Передние крылья от темно-серого у основания до ржавого цвета с золотистым оттенком на вершине. Поперек крыла обычно проходят четыре перевязи из серебристо-серых линий и черточек; иногда четкого рисунка нет. Задние крылья серые.
Отрождение бабочек начинается в середине или в конце апреля. Лёт начинается в конце апреля и длится до конца мая. Самка откладывает по нескольку штук яиц на внутренней стороне хвоинок, преимущественно на прошлогодних побегах верхней мутовки. Развитие в яйце продолжается 2—4 недели, в среднем около 20 дней. Яйцо несколько мельче, чем у зимующего побеговыона. Длина 0,6—0,8, ширина 0,5—0,6 мм. Отрождение гусениц из яиц обычно начинается со второй половины мая. После отрождения гусеницы иногда в течение нескольких дней живут открыто, затем они внедряются в верхнюю часть побегов. В одном побеге обычно питаются несколько гусениц, иногда до 40 шт. Они могут переходить на другие побеги.
Гусеница светло-оранжевая или желто-розовая. Линяет 3 раза. Длина 9,5—13 мм.
Во второй половине июня гусеницы летнего побеговыона заканчивают питание и начинают покидать поврежденные побеги. Для окукливания они опускаются в нижнюю часть стволиков. Здесь между корневой шейкой и первой мутовкой сучков они внедряются в кору, а место окукливания выстилают беловатой тонкой тканью, сплетенной из выделяемых гусеницей шелковинок.
Куколка зимует; она сначала оранжевая, затем темнеет. Длина 7—8 мм.
Почковый побеговьюн Evctria turionana Hb.
Бабочка в размахе крыльев 16—20 мм. Передние крылья буровато-серые, с многочисленными поперечными штрихами и черточками светло-серого цвета. Вершинная часть крыльев покрыта красновато-ржавым налетом.
Лёт бабочек происходит в мае — начале июня. Яйца откладываются на почки, побеги и хвою сосны. Они несколько мельче и более продолговатые, чем у зимующего побеговьюна.
Отрождение гусениц начинается в первой половине июня. В течение лета гусеница повреждает несколько почек. Она светло-бурая с черной головой, длина ее тела достигает 13—17 мм. Зимует взрослая или почти взрослая гусеница внутри выеденной достаточно крупной почки. Весной она окукливается. Куколка коричневая, длина 7—10 мм. Этот вид имеет местами очень широкое распространение.
Побеговыон смолевщик Evetria resinelta L.
Бабочка в размахе крыльев 17—23 мм. Передние крылья черно-бурые с многочисленными поперечными серебристо-серыми штрихами и мелкими пятнами. Задние крылья бурые, более темные по краям.
Лёт в мае, на 7—10 дней позже почкового побеговьюна. Самки откладывают яйца по одному на хвою, чешуйки и побеги. Яйцо такое же, как у зимующего побеговыона, или несколько мельче. Развитие в яйце продолжается 15—25 дней. Гусеницы начинают отрождаться из яиц во второй половине июня. Гусеница грязно-желто-бурая с бурой головой и таким же затылочным щитком. Длина 14—18 мм. Гусеницы зимуют в месте питания, осенью и на следующий год весной окукливаются.
Куколка почти черная, длина 14—18 мм. Генерация считалась двухгодовой, в последние годы ряд исследователей указывают однолетнюю генерацию (Бедный, 1969; Тарасенко, 1969).
Долгоносики Curculionidae
Жуки средней или малой величины с характерной головой, которая вытянута вперед в форме более или менее длинного хоботка. Усики 11—12-члениковые, прикрепляются всегда в различных местах по бокам хоботка в особых углублениях — уснковых бороздках, коленчатые. Челюсти обычно очень мелкие, но острые и сильные.
Личинки белые, безногие, мягкие, серповидные, слепые. Куколка имеет характерное удлинение головы, свободная, белая.
Это обширное семейство характеризуется разнообразием форм, многие из которых являются опасными вредителями сельскохозяйственных растений, плодовых и лесных древесных пород. Отродившиеся из куколок жуки активно питаются различными тканями растений. Многие из них живут несколько лет и питаются повторно. Яйца откладываются под кору деревьев, в корни, завязи плодов, паренхиму листьев, в специально скручивающиеся из листьев трубки и в землю, недалеко от корневых систем растений. Личинки вытачивают ходы под корой и в древесине, прокладывают «мины» в листьях, объедают их, выедают содержимое плодов.
Семейство долгоносиков (или слоников) делится на два отдела, отличающихся морфологическими и биологическими особенностями и путями эволюции: короткохоботные долгоносики (Adelog-natha) и длиннохоботные (Phanerognatha).
К короткохоботным долгоносикам относится ряд видов, вредящих хвойным молоднякам. Из них широко распространены следующие виды.
Долгоносики-скосари Otiorrhynchus niger, О. ovatus L.
Личинки которых живут в почве и питаются корнями растений, а жуки весной объедают хвою, кору и побеги сеянцев хвойных пород, особенно ели. У них одногодовая генерация, зимуют чаще всего жуки.
Серый сосновый долгоносик Brachyderes incanus L.
Жуки появляются в мае и питаются хвоей молодых сосен, выгрызая ее глубокими ямками по всей длине. Самки откладывают яйца в почву, где живут личинки, питаясь тонкими корнями сосны и других хвойных пород. Генерация одногодовая.
Яйцевидные долгоносики (Strophosomus capitatus Deg., S. rufipes Steph.) — по образу жизни похожи на серого соснового долгоносика, повреждают хвою, почки и кору сеянцев.
Сосновый шаровидный долгоносик (Cnerrhinus globatus Hrbst.) ведет такой же образ жизни, как предыдущие виды.
К длиннохоботным долгоносикам относится много вредных видов; среди них особенно опасны для молодых культур хвойных пород роды Hylobius, Pissodes, Magdalis.
Род Hylobius включает ряд видов, вредящих хвойным породам и сходных по своей биологии: H. abietis L., H. pinastri Gyll., H. albosparsus Boh., H. haroldi Fst.
Большой сосновый слоник Hylobitis abietis L.
Жук длиной 7—14 ММ, темно-бурый, матовый, с золотисто-желтыми волосками. Надкрылья точечно-бороздчатые с двумя поперечными полосами, состоящими из желтых чешуек, и с пятнышками такого же цвета. В течение жизни они у жуков стираются. Голова вытянута в довольно длинную головотрубку, на конце которой находятся усики.
Лёт жуков начинается в мае. Они выходят из лесной подстилки, где зимуют, и приступают к дополнительному питанию на молодых деревьях сосны (3—14-летнего возраста) и других хвойных, выгрызая в коре глубокие ямки, которые заплывают смолой. Дополнительное питание жуков чередуется со спариванием и откладкой яиц. Период откладки яиц растянут, что иногда влияет на продолжительность генерации в целом. Самки откладывают яйца з область корневой шейки, в корневые лапы и надземную часть- свежих пней хвойных пород на вырубках 1—6-летней давности, иногда на корни ослабленных пожаром и другими причинами деревьев. Одна самка откладывает около 60—100 яиц.
Вылупившиеся через 2—3 недели личинки в течение довольно длительного времени прокладывают в корнях, сверху вниз, заполненные буроватой мукой ходы, которые постепенно расширяются и располагаются сначала в лубе, а затем в заболони. Длина хода иногда достигает на тонких корнях 1,5 м (Харитонова, 1965). Личинки имеют пять возрастов. Личинки заканчивают питание осенью или продолжают его весной. В обоих случаях окукливание происходит в июне—июле в овальных камерах, углубленных в древесину («куколочные колыбельки»). В августе появляются молодые жуки. Они зимуют в лесной подстилке. Таким образом, развитие заканчивается в 14—15 месяцев, а общая генерация (включая зимовку Описанный выше цикл развития бывает на пнях осенне-зимних вырубок и называется нормальным. На летних вырубках яйцекладка у самок происходит в июле—августе, развитие жуков заканчивается только на третий год и личинки зимуют дважды. Генерация длятся 2,5—3 года. Такой цикл развития Г. Э. Озолс (1967) называет измененным.
На сроки развития долгоносика, кроме времени рубки лесосек, большое влияние оказывают гидротермический режим почвы, размеры пней и сомкнутость насаждения, если откладка яиц проводилась в местах выборочных или постепенных рубок и на гарях. Под влиянием этих факторов развитие личинок затягивается и генерация бывает 2—3-летней. Поэтому часто бывает очень трудно установить генерацию популяции слоника.
В природе обычно встречаются одновременно жуки различных поколений, отличающиеся между собой по цвету тела, степени его волосистости и рисунку на надкрыльях. Жуки после 2—3-кратной зимовки становятся черными, лишенными волосков.
Жуки активны и хорошо летают только в мае, во время массового лёта. В остальное время они не теряют способности к полету, но обычно только ползают по земле. Подвижность жуков и передвижение их усиливаются в сумерки и ночью. Оптимальные условия для передвижения создаются при силе света до 1000 люкс. (Харитонова, 1965).
Большой сосновый слоник наносит большой вред молодым сосновым культурам и естественному возобновлению на вырубках во время дополнительного питания. Сосну он предпочитает всем остальным хвойным породам и в массе размножается в более сухих сосновых борах, обычно там, где встречаются большие свежие вырубки и гари.
Колебания численности у долгоносика выражены слабо, несмотря на большую плодовитость и наличие разнообразных врагов. Основным фактором, определяющим численность вредителя В лесном массиве, является наличие благоприятного субстрата для заселения — свежих пней осенне-зимней рубки. На пнях летней рубки выживаемость слоника резко падает.
Точечная смолевка Pissodes notatus F.
Жуки летают в мае—июне. В это время они проходят дополнительное питание на тонких стволиках и побегах молодых сосен, погружая хоботок глубоко в кору. Наружная ранка не заметна и имеет вид укола иглой. Вытекающая из укола смола образует блестящее прозрачное пятнышко. Яйца откладываются кучкой по 2—5 шт. г, нижнюю часть 3—10-летних сосен. Развитие от яйца до появления молодого жука длится 55—57 дней (Букзеева, 1965). Жуки проходят дополнительное питание. Они зимуют в лесной подстилке. Жуки живут год, иногда два. Генерация одногодовая. Вид очень активный и заселяет часто совершенно жизнеспособные сосны, но с поврежденной загнутой или сросшейся при посадке корневой системой. Предпочитает сухие местообитания, особенно вредит в чистых сосновых культурах на песках. тщательно производить посадку. При массовом размножения возможна химическая борьба теми же приемами и препаратами, что и со стволовыми вредителями.
Род Magdalis имеет много видов. Все они вредят различным видам древесных пород. Magdalis frontalis Gyce. и М. violacea L. повреждают молодые сосны, принося значительный вред. Биология у обоих видов сходна.
Синий сосновый долгоносик Magdalis frontalis Gyll.
Лёт во второй половине мая — июне. Самки откладывают яйца в выгрызенные ямки в коре молодых сосен. Через 8—10 дней выходят личинки. Они протачивают извилистые, углубляющиеся ходы сначала под корой, затем в древесине. Через 2,5—3 месяца личинки делают углубления в древесине и там зимуют. Весной окукливаются и в начале мая вылетают молодые жуки. Они около двух недель проходят дополнительное питание на молодых побегах, у основания хвоинок. Генерация одногодовая. Синий слоник предпочитает сухие местообитания, повышенные элементы рельефа и заселяет 3—10-летние сосны совместно с точечной смолевкой.
Листоеды Chrysomelidae
Листоеды — жуки небольших размеров, овальной или яйцевидной формы, часто с яркоокрашенными надкрыльями. Ноги ходильные, за исключением видов подсемейства Halticinae (земляные блошки), у которых задние ноги прыгательные.
Большинство листоедов зимует на фазе жука под опавшей листвой и в лесной подстилке под кронами растений. Весной (апрель—май) жуки выходят с мест зимовки и приступают к питанию молодой, только что распускающейся листвой. Вскоре жуки приступают к спариванию и откладке яиц. Самка откладывает яйца кучками, до 70 шт. в одной кладке, прикрепляя их как на верхней, так и на нижней стороне листа. Яйца — продолговато-овальной формы, желтого или оранжево-желтого цвета.
Вышедшая из яйца личинка питается мякотью листа, не трогая жилок. Личинка имеет три пары ног, тело продолговатое, несколько расширено спереди и сужено сзади. На теле выступают волосистые бородавки, на которых при прикосновении личинка выпускает жидкость с неприятным запахом. Цвет личинок варьирует от светло-желтого до темных тонов. Взрослые личинки, закончив развитие, окукливаются на деревьях, повисая на листьях вниз головой, или в почве на глубине 2—3 см. Куколка свободная, чаще всего желтого цвета, покрыта щетинками.
Молодые личинки у большинства видов появляются во второй половине лета и дают до осени новое поколение. Молодые жуки второго поколения питаются листьями до июля—августа, затем уходят на зимовку. За год, как правило, развивается два поколения. В южных районах Российской Федерации у ряда видов возможно три поколения в год, а в северных — одно.
Несколько иначе развивается калиновый листоед, который зимует в фазе яйца в углублениях, выгрызенных жуком в молодых побегах.
Листоеды в отдельные годы сильно повреждают листья в фазе жука и личинки, причем жуки выгрызают неправильной овальной формы отверстия, а личинки скелетируют листья, не затрагивая жилок. В годы массового размножения жуки и личинки повреждают не только листья, но и почки и годичные побеги, вызывая их отмирание.
При массовом размножении листоеды наносят большой вред взрослым насаждениям, но чаще имеют значение только в питомниках и в молодняках, где с ними необходимо проводить меры борьбы.
В лесах, декоративных посадках и питомниках встречается много видов листоедов. Из них наибольшее распространение и значение имеют следующие виды.
Дубовый блошак Haltica saliceti Wse.
Жуки появляются в мае на листьях дуба и выедают отверстия. Вскоре откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Личинки появляются в июне, скелетируют листья, в июле окукливаются в почве. Молодые жуки появляются в августе и до осени питаются на листьях. Зимуют в лесной подстилке. Генерация одногодовая; выход и развитие личинок и жуков растянуты. Широко распространен повсеместно в пределах ареала дуба. Молодым дубам может наносить большой вред.
Берестовый листоед Galerucella luleola Mull
Жуки появляются рано весной и скелетируют листья. Откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Личинки скелетируют листья, окукливаются в почве, трещинах коры приземной части стволов, там же зимуют жуки. В лесостепной и степной зонах — две, в Средней Азии и Казахстане — три генерации-в год. Этому виду присущи большие колебания и очень высокая численность. Один из самых опасных вредителей листвы всех ильмовых пород.
Тополевый листоед Melasoma populi L.
Жуки появляются в мае и грызут листья различных видов тополей и ив. Самки откладывают желтые яйца на молодые листья. Личинки скелетируют листья, а затем поедают целиком. Окукливание в июле под лесной подстилкой. Жуки второй генерации в начале августа скелетируют листья и окукливаются в конце августа. В сентябре — новые жуки, они остаются зимовать под опавшей листвой. Листоед дает 2 генерации в год, а на юге — 3. Это оченъ широко распространенный вид, встречается из года в год в большом количестве, сильно вредит на плантациях и в питомниках.
К этому виду очень близки по внешнему виду и образу жизни краснокрылые ивовый и осиновый листоеды (Melasoma tremulae ¥. М. saliceti Wse.).
Калиновый листоед Galerucella viburni Payk.
Жуки появляются в июле, прогрызают в листьях калины неправильные овальные отверстия и откладывают яйца в углублениях, выгрызенных жуком в молодых побегах, яйца зимуют, в конце мая—июне появляются личинки, они скелетируют листья и окукливаются в почве в конце июня. Приносят вред в декоративных посадках, где широко распространены.
Ольховый листоед Agelastica alni L.
Жуки появляются в мае, прогрызают дыры в листьях и через две недели откладывают яйца. Личинки скелетируют листья, в начале июня окукливаются в почве, в августе — второе поколение жуков на листьях. Бывает два поколения в год, иногда развитие отдельных фаз затягивается и они накладываются одна на другую. Жуки зимуют в подстилке. Широко распространен во всех ольховых насаждениях. Совместно с этим видом на ольхе живет похожий листоед Melasoma aenea L.
СОСУЩИЕ ВРЕДИТЕЛИ МОЛОДЫХ ДЕРЕВЬЕВ
Настоящие полужесткокрылые Hemiptera
Среди настоящих нолужесткокрылых мало опасных вредителей древесных и кустарниковых пород. Выше упоминался ряд видов, повреждающих семена и соцветия, а также сосущих листья древесных пород (гл. II). Борьба с полужесткокрылыми обычно не ведется. Исключение представляет только сосновый подкорный клоп из семейства плоских клопов (Aradidae).
Сосновый подкорный клоп Aradus cinnamomeus Panz.
Тело красновато-коричневое, под цвет сосновой коры, плоское, длиной 3,5—5 мм. Хоботок клопа, как и форма тела, прекрасно приспособлен к образу жизни. Колющие щетинки, выдвигаемые из хоботка для высасывания из дерева соков, в несколько раз длиннее тела (в среднем около 14 мм). В покое хоботок подогнут под голову, а колющие щетинки сложены спирально в клубок и помещаются в выступе головы между глазами.
Для взрослой фазы клопа характерен полиморфизм: наличие двух форм самок (длиннокрылой и короткокрылой) и самцов. Самцы меньше самок, имеют более узкое тело. Передние крылья у самцов хорошо развиты, вторая пара крыльев отсутствует, они не летают. Длиннокрылая самка имеет обе пары крыльев, нормально развитых и служащих для полета.
Короткокрылая самка обладает сильно укороченными надкрыльями, вторая пара крыльев не развита, летать не может. Взрослые клопы издают ароматический запах грушевой эссенции.
Личинки отличаются от взрослого клопа отсутствием крыльев, они проходят 5 возрастов и встречаются совместно с взрослыми особями.
Рано весной, еще до полного схода снегового покрова, начинается подъем клопов по стволам сосны с мест зимовки. Он зависит от температуры воздуха и продолжается 3—6 дней, а у личинок, поднимающихся позже (когда подсыхает лесная подстилка), 1-2 дня. Клопы тут же приступают к питанию и спариванию, находясь все время под чешуйками коры. Откладка яиц начинается на 6—10-й день после спаривания, яйца помещаются на внутреннюю поверхность чешуек коры. Плодовитость одной самки 16—28 яиц. Фаза яйца длится около 25 дней и требует около 140 градусо-дней. Пороги развития яйца: нижний + 10°С, верхний +30°С. Оптимальная влажность воздуха 55%, при влажности 80% начинается заметная гибель яиц (Давыдова. 1956).
Массовое отрождение личинок из яиц проходит в конце мая — начале июня, совпадает с цветением земляники. Через 5—7 суток личинки приступают к питанию, которое продолжается до ухода на зимовку. Период ухода на зимовку очень растянут, длится более месяца и заканчивается к ноябрю.
Зимуют личинки IV возраста и взрослые клопы в лесной подстилке вокруг ствола дерева и в его самой нижней части, забираясь в трещины коры. Перезимовавшие личинки в середине (конце) мая линяют на V возраст и через месяц превращаются во взрослых клопов, которые приступают к размножению только на следующий год и после откладки яиц погибают. Генерация двухгодовая.
У подкорного клопа имеются два резко выраженных колена: клопы четного колена откладывают яйца в четные годы, клопы нечетного колена — в нечетные годы. Почти повсеместно господствует колено четных лет, составляющее 90% И более от общего числа клопов.
В популяциях обоих колен число самок несколько превышает число самцов. Среди самок преобладает короткокрылая форма. Численность длиннокрылых самок в различных условиях обитания клопов не постоянна. На соснах, произрастающих открыто, или на участках, осветленных в результате рубок, длиннокрылые самки составляют 60—100% всей популяции, а по мере углубления в насаждение—1—5% (Аничкова, 1960). На состав популяции клопа и численность длиннокрылых самок влияют микроклиматические условия и возраст древостоя, а также ухудшение условий роста сосны и питания клопа.
Расселение клопа по насаждениям и формирование его очагов происходит с помощью длиннокрылых самок, способных к перелетам, и обычно приурочено к годам, когда создаются наиболее благоприятные условия (сухая солнечная погода) для их массового развития в популяциях.
Клоп высасывает ткани деревьев сосны обыкновенной в возрасте 5—25 лет. Изредка встречается на других видах сосен и лиственнице. Питание клопов сопровождается изменениями в тканях дерева, а затем нарушает его нормальное физиологическое состояние.
Под влиянием сосания клопа образуется раневая паренхима, прерывающая водопроводящие пути и, следовательно, препятствующая подаче воды из корней в крону.
Начальной стадией повреждения являются серебристо-белые пятна на поверхности древесины под корой. Это участки высосанной ткани, клетки которой заполнены воздухом. Постепенно цвет этих пятен меняется, они желтеют и затем буреют. Побурение объясняется накоплением в клетках коричневого пигмента. При сильном повреждении эти пятна покрывают часто большую часть поверхности древесины ствола, и затем начинается засмоление тканей. Под корой образуются различной величины полости, заполненные смолой. В дальнейшем кора растрескивается и смола сначала вытекает наружу капельками, а затем образует целые потоки, стекающие по поверхности ствола. Конечной стадией повреждения служит образование смолоточащих язв. Одновременно меняется и внешний вид кроны. Хвоя теряет блеск и принимает бледно-лимонную окраску, затем падает прирост и укорачиваются побеги, а вершина часто усыхает.
Клоп свето- и теплолюбивое насекомое. Он поселяется в первую очередь в изреженных чистых сосновых культурах, по южным опушкам и склонам, в сухих условиях местопроизрастания, в лишайниковых и мшистых сосняках.
Молодняки естественного происхождения повреждаются клопом меньше и бывают заселены очень неравномерно. Наиболее заселены обособленные биогруппы сосны на середине вырубок, а также в «окнах» материнского полога. Смешанные культуры с примесью березы, дуба и других лиственных пород и чистые, густо сомкнутые древостой заселяются клопом слабо.
В пределах дерева клоп предпочитает заселять южную или освещенную часть ствола, концентрируясь на 6—10 летних побегах. Он избегает ослабленные деревья и покидает их, переходя на здоровые. Распространенное мнение о том, что клоп выбирает ослабленные деревья и является вторичным вредителем, оказалось несостоятельным.
Очаги клопа формируются сравнительно медленно. Клоп появляется в культурах сосны, как только у последней образуется чешуйчатая кора (5—6 лет), но достигает максимальной численности только к 15—18-летнему возрасту культур. После этого в течение нескольких лет численность держится примерно на одном уровне, а после 20—25 летнего возраста начинает уменьшаться и к 30 годам очаги в культурах затухают совершенно.
На изменение численности клопа в очагах оказывают влияние: метеорологические условия, птицы, энтомофаги и грибные болезни. Теплая весна с продолжительным бездождным периодом способствует размножению клопа. Ранние и поздние заморозки оказывают губительное действие на клопа в период его эмбрионального развития, а низкие температуры (ниже —20—30°С) при малоснежной зиме — во время зимовки. Клоп истребляется верблюд-кой тонкоусой, наездником p. Microphanurus, рыжим муравьем, а также поползнем, пищухой, малым пестрым дятлом. Во влажные годы популяции клопа бывают сильно поражены грибом Веаиveria.
Надзор за клопом ведется в чистых сосновых культурах от 0~ до 25-летнего возраста, в первую очередь вблизи действующих очагов: в культурах 5—7-летнего возраста осматривают мутовки стволов с чешуйчатой корой, а в посадках старшего возраста проводят контрольное кольцевание ранней весной. Клеевые кольца накладывают на высоте 40—50 см от уровня земли. В каждом очаге выбирают не менее пяти деревьев. Если на одно дерево приходится более 100 клопов, культуры летом детально обследуют и устанавливают состояние очагов. В развивающихся и действующих очагах при более 500 клопов на одно дерево (старше 12—15 лет) проектируют истребительные меры борьбы.
Тли Aphididae
Составляют большую группу мелких насекомых длиной от 0,5 до 7,5 мм, яйцевидной, овальной, реже продолговатой формы. Покровы тлей мягкие, у некоторых видов тело покрыто восковым налетом в виде пыльцы или нежного пушка. Цвет их варьирует от бледно-зеленого и желтого до черного. Для тлей характерно нали¬чие соковых трубочек на задней половине тела, а на конце тела особого выроста — хвостика. Тли обычно встречаются большими плотными колониями, но есть виды, живущие поодиночке.
Жизненный цикл тлей очень разнообразен и характеризуется сезонным чередованием девственных и обоеполого поколений и нередко сезонной сменой кормовых растений.
Тли зимуют в фазе яйца на коре, особенно около почек, и в трещинах коры. Яйца продолговатые, обычно черные. Реже зимуют личинки. Отродившиеся из перезимовавших яиц личинки развиваются в самок-основательниц, размножающихся девственным путем. Из личинок, отрожденных основательницей, развиваются бескрылые самки, которые, в свою очередь, вскоре приступают к размножению, образуя целые колонии. При неблагоприятных условиях в колониях тлей появляются нимфы, из которых развиваются крылатые самки-расселительницы. Перелетев на другое растение, такая тля образует новую колонию.
Таким образом, в течение лета тли размножаются только девственным путем. Лишь в конце лета последнее девственное поколение самок производит обоеполое поколение (самцов и самок). Самки после оплодотворения откладывают зимующие яйца.
Для многих видов тлей характерна сезонная смена кормовых растении. Такие виды называются мигрирующими. У мигрирующих тлей с весны развиваются два, три, реже больше поколений на первичном кормовом растении дереве, а затем происходит переселение на другое, как правило, травянистое растение. Здесь в течение лета также развивается несколько поколений, а к осени появляются полоноски, которые перелетают на древесное растение. К мигрирующим тлям относятся:
- маково-бересклетовая (Aphis, evonymi Fabr.)
- бобово-бересклетовая (Aphis fabae Scop.)
- злаково-черемуховая (Siphonaphis padi L.)
- вязово-злаковая (Tetraneura ulmi Deg.J)
- вязово-смородинная (Eriosoma ulmi L.)
- тополево-салатная (Pemphigus lactucarius Pass.) и др.
Так, бобово-бересклетовая тля мигрирует с бересклета на мак, лебеду, жгучую крапиву, осот, ромашку, бобовые растения; злаково-черемуховая — с черемухи на культурные и дикорастущие злаки; тополево-салатная — с тополя на салат, осот, дикий цикорий и другие растения.
Тли, высасывая листья, сильно угнетают и ослабляют растения, задерживают их рост, вызывают искривление, сморщивание, скручивание поврежденных листьев и побегов, разрастание тканей и образование галлов, желваков, наростов.
Листья покрываются сахаристыми выделениями тлей («медвяная роса»), на которых в дальнейшем часто поселяется сажистый грибок, вызывая почернение листовой пластинки. В результате резко нарушается процесс фотосинтеза, листья преждевременно опадают. Сладкие выделения тлей привлекают муравьев, мух и других насекомых. Кроме непосредственного вреда многие виды тлей являются переносчиками вирусных заболеваний.
Естественными врагами тлей являются хищники — жуки кокцинеллы и их личинки (Coccinellidae), личинки мух-журчалок, личинки ряда сетчатокрылых, мелкие наездники.
Тли повреждают как молодые, так и взрослые деревья. На взрослых деревьях в лесах с тлями в настоящее время борьба не ведется. В зеленых насаждениях городов, в парках и ботанических садах тли — основные объекты борьбы, так как наносят декоративным растениям очень большой вред. В молодых посадках, особенно в питомниках, необходимо проводить борьбу с тлями в случае их массового размножения.
Имеется очень много видов тлей, обитающих на древесных породах. Кроме уже упомянутых выше мигрирующих тлей, встречаются тли не мигрирующие. Из них наиболее распространены:
- липовая тля (Eucallipterus tiliae L.)
- большая акациевая тля (Acyrthosiphon caraganae Choi.)
- верхушечная жимолостная тля (Hayhurstia tataricae Aizenb.)
- березовая побеговая тля (Symydo-bius oblongus Heyd.)
- галловая дубовая филлоксера (Acanthoc-hermes quercus Hall.)
На хвойных породах также встречается несколько видов тлей, которые при массовом размножении могут причинять вред молодым растениям. Самые обычные — зеленый хермес (Sacchiphanles viridis Ratz.), образующий на побегах ели шишкообразные темно-зеленые бархатистые галлы и мигрирующий на лиственницу и не мигрирующий с ели желтый хермес (Sacchiphantes abietis L.), характеризующийся такими же галлами.
Для успешной борьбы с тлями необходимо вести ежегодный периодический учет численности вредителя по наиболее заметной и доступной для подсчета фазе с целью составления краткосрочного прогноза. В качестве примера можно привести прогноз для тлей, разработанный В. В. Яхонтовым (1956) на примере акациевой тли. Известно, что тли развиваются крылатыми и бескрылыми. Развитие имагинальных крыловых дисков личинок тлей происходит лишь в тех случаях, когда условия жизни тлей ухудшаются, поэтому большее число крылатых тлей отрождается в неблагоприятных условиях и покидает растение.
Наружные крыловые зачатки появляются у тлей уже со второго личиночного возраста и легко различимы даже невооруженным глазом. Учет относительного количества тлей с зачатками крыльев позволяет прогнозировать снижение или нарастание численности тлей на несколько дней раньше, чем учет уже окрылившихся особей. Учеты тлей показали, что при наличии на белой акации тлей с наружными зачатками крыльев не выше 25—30% через 7—10 дней следует ожидать нарастания численности. При наличии с зачатками крыльев тлей от 30 до 40% численность их в ближайшее время не изменится, а при наличии тлей с наружными зачатками крыльев свыше 40—50% через 7—10 дней должно произойти снижение численности вредителя в этом месте (на дереве или группе деревьев, расположенных рядом).
Кокциды Coccoidae
К подотряду кокцид, или червецов, и щитовок относится большая группа малоподвижных сосущих насекомых, отличающихся своеобразным строением тела. Большинство видов кокцид, вредящих древесным породам, относится к трем семействам: щитовки (Diaspididae), ложнощитовки (Coccidae) и мучнистые червецы (Pseudococcidae).
У щитовок тело покрыто щитком, в связи с чем эти насекомые и получили свое название. Щиток образуется из остающихся после линьки личинок шкурок, а также из восковых и других выделений кожных желез. Такой щиток не является составной частью тела, а лишь прикрывает его сверху, и поэтому легко отделяется от тела насекомого.
Ложнощитовки не имеют щитка, но верхняя поверхность их тела сильно хитинизирована, твердая и лишь внешне напоминает щиток.
У червецов тело покрыто восковыми выделениями в виде мучнистого налета.
Внешне самки и самцы кокцид очень сильно отличаются друг от друга. Самки бескрылые, ведут неподвижный образ жизни, прочно присосавшись к кормовому растению. Тело их не имеет ясного разделения на голову, грудь и брюшко и покрыто различными восковыми выделениями. Многие самки кокцид скорее напоминают лишайник, или наросты на коре растений, чем насекомых. Самцы ведут свободный образ жизни, имеют одну пару крыльев, нормально развитые ноги и усики и недоразвитый ротовой аппарат. По сравнению с самками самцы очень малы и живут всего лишь несколько дней или часов.
Кокциды относятся к насекомым с неполным превращением. Личинки самок после двух или трех последовательных линек превращаются во взрослых самок.
Многие виды червецов и щитовок имеют одно поколение в течение года. Зимуют кокциды в фазе яйца (запятовидная и ивовая щитовки), личинок (ложнощитовки) и взрослыми самками (фиолетовая щитовка). Размножение с оплодотворением или партено-генетическое (девственное).
Плодовитость кокцид очень велика. Одна самка может отложить свыше 2000 яиц. Щитовки откладывают яйца под щиток, а тело самки, по мере откладки яиц, сжимается, отодвигаясь к головному концу щитка. У ложнощитовок самка откладывает яйца под свое тело; кожный покров брюшной стороны постепенно втягивается и к концу откладки яиц прилегает к покрову спинной стороны. Самки мучнистых червецов в период кладки яиц выделяют воскообразное вещество в виде нитей, волокон и др., из которых образуется яйцевой мешок (овисак), куда насекомое и откладывает яйца.
Продолжительность развития яиц различна. Так, у запятовидной щитовки — несколько месяцев, у акациевой ложнощитовки — около двух недель. Период появления личинок у некоторых видов довольно короткий: личинки отрождаются дружно в течение нескольких дней (запятовидная щитовка); у других, в связи с тем, что откладка яиц происходит неодновременно, отрождение личинок растягивается до месяца (акациевая ложнощитовка).
Личинки первое время по выходе из яйца (до начала питания) подвижны, за что их и называют «бродяжками». Личинки щитовок, выйдя из-под щитка, расползаются по растению и вскоре (через 2—3 дня) плотно присасываются к коре побегов, ветвей и стволов, покрываются щитком, теряют способность передвижения, оставаясь на одном месте до конца жизни.
Пассивное расселение кокцид от растения к растению осуществляется преимущественно личинками — бродяжками. Бродяжки, тело которых обладает большой парусностью, переносятся на значительные расстояния с помощью ветра. Личинок переносят на своем теле крылатые насекомые, птицы и человек на одежде, обуви и с сельскохозяйственным инвентарем. Вместе с посадочным материалом, плодами, тарой и т. д. люди перевозят на большие расстояния громадное количество мало заметных червецов и щитовок во всех фазах их развития.
Большинство кокцид многоядны и повреждают многие виды древесных и кустарниковых пород, в том числе плодово-ягодные и декоративные растения. Особенно большой вред кокциды причиняют в питомниках, сильно вредят молодым деревьям и кустарникам.
Характер повреждения, причиняемый этими вредителями, очень разнообразен. Поселяясь на стволах и ветвях, кокциды высасывают сок из сокопроводящих тканей луба. Такое повреждение со временем влечет отмирание коры, искривление и усыхание побегов. У сильно пораженных деревьев снижается годовой прирост, листья уменьшаются в размере. На таких деревьях кора трескается, появляются наросты или вдавления и деревья засыхают. Поселяясь на растении, личинки акациевой ложнощитовки переносят вирусную болезнь — мозаичность: листья приобретают светло-зеленую окраску с массой мелких белесоватых точек. Такое повреждение нарушает ассимиляционную функцию листьев, что в дальнейшем приводит к преждевременному их опадению и общему ослаблению деревьев, а затем и к гибели. На ослабленных кокцидами деревьях часто поселяются короеды, которые ускоряют их гибель.
Нередко щитовки, размножаясь в массе, так густо покрывают поверхность ветвей, стволов и побегов, что под слоем их совершенно не видно коры растений.
Личинки и самки червецов и ложнощитовок выделяют большое количество «медвяной росы», которая, закупоривая устьица листьев, покрывая ветви и плоды, ухудшает физиологические процессы растения. Нарушение физиологических процессов зараженных деревьев увеличивается еще и развитием сапрофитных грибков (сажистый грибок, чернь), которые покрывают часто в виде черного сажистого налета почти сплошь листья, ветви и стволы.
Наиболее распространены и вредоносны в питомниках, культурах, лесопарках и городских посадках следующие виды кокцид:
Еловая ложнощитовка Physokermes piceae Scher.
Повсеместно сильно повреждает различные виды ели, вызывая побурение и преждевременное опадение хвои, усыхание веток и замедление роста. Самки и личинки живут под чешуйками почек в мутовках текущего прироста. Личинки самцов прикрепляются у основания хвоинок. Яйцекладка с июня до августа. Появление «бродяжек» в половине июля. Зимуют личинки второго возраста, они начинают питаться в конце апреля — начале мая. Молодые самки появляются в середине мая. Генерация одногодовая.
Запятовидная щитовка Lepidosaphes ulmi L.
Повсеместно повреждает почти все лиственные породы, особенно большой вред приносит плодовым и тополям. На побегах, ветвях и стволах хорошо заметны буровато-коричневые выпуклые, в форме запятой, щитки самок до 3 мм длиной. Из зимующих яиц в период цветения яблони появляются «бродяжки». Их активность продолжается не более 10 дней, затем личинки дважды линяют, лишаются усиков и ног, постепенно покрываются плотным щитком из восковых нитей. В июле появляются самки, вскоре они приступают к откладке яиц. Генерация одногодовая.
Акациевая ложнощитовка Parthenolecaniutn corni Bouche
Широко распространена в лесостепи и степной зоне, где повреждает многие лиственные породы (белая акация, клен, ясень, тополи, лещина, слива, хурма и др.). Под влиянием вредителя происходит угнетение, отставание в росте и усыхание ветвей и молодых растений. На ветвях и побегах находятся широкоовальные, сильно выпуклые коричневые с темными полосками щитки длиной 3—6,5 мм. Генерация одногодовая.
Очень опасна калифорнийская щитовка (Quadraspidiotus рег-niciosus Comst.). Это карантинный объект; она широко распространилась в нашей стране и в случае обнаружения подлежит немедленному искоренению. Широко распространены европейская ивовая щитовка (Chionaspis salicis L.), дубовый блестящий червец (Asterodiaspis quercicola Bouche) и другие.
Листоблошки или медяницы Psyllidae
Мелкие (до 3 мм) сосущие насекомые из отряда равнокрылых хоботных. Взрослые медяницы с двумя парами крыльев, складывающихся крышеобразно и прыгательными задними ногами.
Наибольший вред насаждениям приносят яблонная, грушевая, вязовая, лоховая и другие медяницы.
Зимуют взрослые насекомые в трещинах коры деревьев и под опавшими листьями. Весной, в период набухания почек, перезимовавшие самки приступают к откладке яиц, чаще всего у основания почек. Самки последующих поколений откладывают яйца на листья, размещая их преимущественно около центральной жилки.
Личинки и нимфы сосут на нижней стороне листьев, черешках, цветоножках и побегах.
Медяницы высасывают соки из растения, загрязняют листья и бутоны сладкими липкими выделениями (медвяная роса), на которых развиваются сажистые грибы, образующие темный налет. Эти явления вызывают опадение листьев, цветков и завязей, уродливость плодов и усыхание побегов. У поврежденных деревьев резко уменьшается прирост.
Другие виды медяниц, встречающиеся на лиственных породах, приносят заметный вред березе, дубу, ильмовым, тополю, ясеню и т. д.
Галлицы Cecidomyidae
К семейству галлиц относят мелкие насекомые из отряда двукрылых. Длина тела обычно не превышает 1—5 мм. Они имеют длинные четковидные усики, крупные фасеточные глаза, занимающие значительную часть головы. Крылья сравнительно большие и широкие, у основания суженные, со слабым жилкованием. Окраска тела разнообразна — оранжевая, бурая, желтая. Личинки с редуцированной головой, грудь снизу несет особое палочковидное образование — лопаточку; куколка в коконе, иногда в виде пупария.
Имеется более 3 тыс. видов галлиц. Биология их очень разнообразна. Взрослые насекомые живут от нескольких часов до 2-3 дней. В популяциях преобладают самки, у личинок некоторых-видов наблюдается педогенез. В год бывает одна или несколько генераций. Нормальное развитие часто прерывается личиночной диапаузой.
По характеру питания всех галлиц делят на мицетофагов, фитофагов и энтомофагов (Мамаев, 1963). Среди фитофагов наиболее специализированную группу составляют галлообразователи.
«Образование галла является результатом жизнедеятельности личинки, которая вызывает механическое раздражение тканей растения и выделяет при этом специфические ростовые вещества. Галлы образуются на цветах, плодах, листьях и стеблях растений, они могут иметь различную окраску, форму и величину. На листьях личинки галлиц вызывают сморщивание листовой пластинки, ее утолщение (складки), скручивание, загибание долек листа, вздутие черешков. При повреждении личинками вершины побега образуется розетка из листьев. Такие галлы (ивовые розы) встречаются на ивах. Часто галлы представляют собой утолщение осевого побега.
Галлицы наносят значительный вред молодым древесным растениям и кустарникам в питомниках и декоративных посадках, а в случае массовых размножений уже сомкнувшимся насаждениям.
На хвойных породах наибольший вред приносят следующие виды галлиц.
Красная сосновая галлица (Thecodiplosis brachyntera Schwaeg.). Личинки повреждают хвою различных видов сосен. Иглы укорочены, у основания вздуты и сращены. У основания игл в углублениях помещается красноватая личинка. Генерация одно-годовая. Зимует личинка в коконе (в почве).
Лиственничная почковая галлица Dasyneura laricis F. Lw.
Личинки повреждают почки разных видов лиственниц. Самки откладывают яйца в укороченные побеги и цветочные почки. Личинка находится у основания пучка хвои. Там же образуется беловато-зеленый (потом бурый) шаровидный небольшой галл (до 1 см длины). Зимует личинка в галле, генерация одногодовая (Болдаруев, 1969).
На лиственных породах обитает очень много видов галлиц, особенно на ивах и тополях, буке, саксауле, тамариксе и др. Наиболее широко распространенные галлицы приведены ниже.
Ивовая стволовая галлица Helicomyia saliciperda Duf.
Галлы на ветвях и молодых стволах деревьев ветлы, реже других видов ив, имеют вид вздутий, на поверхности галлов шелушится кора и происходит отмирание части ветви или ствола. Внутри галла многочисленные камеры с желтыми личинками.
Ивовая галлица Rhabdophaga salicis Schrk.
Образует резко ограниченные, округлые, многокамерные галлы на ветвях различ-ных видов ив. Внутри галлов красно-желтые личинки.
Ивовая розо-образующая галлица Rhabdophaga rosaria Lw.
Образует розетку на конце побега (ивовая роза).
Саксауловая шаровидная галлица Haloxylonomyia gigas Маrik.
Вызывает шаровидные галлы в виде цепочки на молодых зеленых побегах. К осени побеги отмирают.
Орехотворки Cynipoidea
К надсемейству орехотворок относятся мелкие насекомые из. отряда перепончатокрылых. Одни из них являются паразитами различных насекомых, другие (семейство настоящих орехотворок Cynipidae) вредят растениям, образуя галлы, внутри которых проходит все их развитие. Галлы образуются на листьях, почках, побегах и корнях.
Орехотворки имеют сложный цикл развития, особенностью которого служит смена обоеполого и однополого поколений.
Наибольшее число видов орехотворок встречается на дубе и розоцветных. Они оказывают отрицательное влияние на рост и развитие молодых деревьев.
На образование галлов дерево затрачивает очень большое количество питательных веществ, что уменьшает прирост древесины. На листьях иногда образуется огромное количество галлов, которые вызывают полное прекращение вегетации листьев и их опадение.
Орехотворки широко распространены в дубовых насаждениях во всей европейской части России, особенно в лесостепной и степной зонах. Они делятся на:
гладкоспинные (Neuroterus quercus-Ьасса-rum L., N. numismalis Fourc),
волосистые (Су nips quercus-salicis Burgsd. и др.).
безволосые (Andricus foecundatrix Hart., A. inflator Hart) и др.
мохноногие (Dlplolepis quercus-folii L. и др.)
короткокрылые (Biorrhiza pallida 01. и др.).
Из всего этого обилия видов особенно распространены в лесах и хорошо изучены следующие.
Виноградообразная орехотворка Neuroterus quercus-baccarum L.
Образует в мае сочные, полупрозрачные, зеленые галлы на нижней стороне листьев. Из галлов в июне вылетают самцы и самки, откладывают яйца в ткань листьев и отрождающиеся личинки вызывают образование июльских (летних) галлов, меньших по размерам, чем весенние. В них развиваются только самки, вылетающие весной.
Монетовидная орехотворка N. numismalis Fourc
Образует весенние дисковидные и летние лепешковидные галлы. Развивается таким же образом как виноградообразная орехотворка.
Шишковидная орехотворка Andricus foecundatrix Hart.
Образующая во второй половине лета крупные галлы, очень похожие на шишки хмеля. Из них выталкиваются внутренние галлы, очень похожие на миниатюрные желуди. Внутри них дважды зимуют личинки и весной выходят самки. Они откладывают яйца в мужские соцветия дуба, на которых из цветоложа развиваются маленькие яйцевидные галлы. Из них выходят самцы и самки и в июне откладывают яйца в спящие почки.
Яблоковидная орехотворка Diplolepis quercus-folii L.
Развивается в двух поколениях. Из крупных яблоковидных галлов ранней весной выходят самки и откладывают яйца внутрь верхушечных и боковых почек, где развиваются опушенные бархатистые галлы длинной 2-3 мм. Из них в июне самки и самцы. Самки откладывают яйца в ткань на нижней стороне листьев, где развиваются яблоковидные галлы
